Має рідкісне генетичне захворювання: у Нікополі оголосили збір коштів для 16-річного хлопця

У Нікополі оголосили збір коштів на лікування 16-річного хлопця. Він має рідкісне генетичне захворювання та потребує операції. Повідомили на сторінці Trident Group, передає Nikopolnews.

Про захворювання

16-річний хлопець має рідкісне генетичне захворювання — нейропатія Шарко-Марі-Тутта, 2 підтип. Хвороба сильно деформувала його стопи. Зараз хлопець ходить навшпиньки, має перекіс тазу, на вулиці змушений триматися за когось або користуватися інвалідним кріслом.

Пошуки допомоги

Вже не перший рік мама хлопця, Олена Усачева займається питанням організації проведення необхідної операції для сина. По допомогу жінка звертається як до лікарів, так і до відповідних соціальних фондів. «Це виявилось непросто, враховуючи щоденні обстріли її міста, складне транспортування сина до лікарів, в інші міста — адже в Нікополі немає потрібних спеціалістів», йдеться у повідомленні.

Операція

У хлопця є можливість нормально ходити та жити без постійного болю. Для цього потрібно зробити складну й дороговартісну операцію на стопах. Операцію не можна відкладати, адже організм хлопця формується. За словами лікарів, її треба було робити кілька років тому. Орієнтовно операція запланована на червень або початок липня.

Сума збору 300 000 грн. Це вартість за поетапне оперування на дві стопи.

Допомога

Увесь попередній час Олена з чоловіком самостійно боролись з хворобою сина та робили все можливе для підтримки його здоров’я та лікування. У родини немає можливості закрити вартість операції в такі обмежені терміни. Вони звертаються по допомогу до небайдужих людей.

У Нікополі оголосили збір коштів для 16-річного хлопця – реквізити:

Джерело: nikopol.nikopolnews.net

Читайте також:

Останні новини: